Misoprostol

Strukturformel
	Struktur des wirksamsten Isomers (Eutomers) von Misoprostol
Allgemeines
Freiname	Misoprostol
Andere Namen	Methyl-[7-[(1RS,2RS,3RS)-3-hydroxy-2-[(1E,4RS)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoat]; Methyl-[7-[(1RS,2RS,3RS)-3-hydroxy-2-[(1E,4SR)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoat] (WHO); rac-Methyl-(13E,16RS)-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oat (IUPAC);
Summenformel	C22H38O5
Kurzbeschreibung	farbloses bis gelbliches Öl, hygroskopisch.
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	664-288-5
ECHA-InfoCard	100.190.521
PubChem	5282381
ChemSpider	4445541
DrugBank	DB00929
Wikidata	Q416025
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A02BB01; G02AD06;
Wirkstoffklasse	E1-Prostaglandin
Eigenschaften
Molare Masse	382,54 g·mol−1
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in 96%igem Ethanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 301‐360
	P: 201‐301+310‐308+313
Toxikologische Daten	81 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Misoprostol ist ein synthetisch hergestellter Abkömmling des natürlich vorkommenden Gewebehormons Prostaglandin E₁. Es wird als Arzneistoff in der Therapie und Prävention von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren verwendet sowie in verschiedenen Anwendungsgebieten der Frauenheilkunde und Geburtshilfe.

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↑ Europäisches Arzneibuch. 6. Auflage, Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S. 3292–3294.
↑ ^a ^b ^c Datenblatt Misoprostol ≥ 99 % (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. April 2011 (PDF).